El Gato d’Schrödinger 14-02-2024 4d4z23

Deme gus bienvenidos a un nuevo programa del gato de schrodinger el espacio de divulgación de radio y la mayor en el coso en el que nos abrimos al conocimiento científico para saber más sobre la realidad en la que vivimos o en la que queremos vivir que tampoco parece estar muy claro cuánto tras pasamos según qué fronteras en todo caso os acercamos una vez más este conocimiento desde la curiosidad la mente abierta y el pensamiento crítico os habla anthony parís y me acompaña como siempre nuria monturiol buenas tardes bona nit y en la parte técnica uriol parís hoy arrancamos con el programa de hoy en el que hablaremos de cómo se llevan a cabo los estudios farmacológicos de cómo se aprueba la comercialización de los medicamentos y de que instituciones se ocupan de garantizar su buen uso y eficacia empezamos desde que una empresa farmacéutica comienza a investigar un compuesto químico con un supuesto potencial terapéutico hasta que este llega al mercado transcurren habitualmente unos cuantos meses sino años durante este tiempo el compuesto debe haber probado su eficacia en el tra izamiento de una determinada patología y naturalmente que esté exento de efectos secundarios o que los que produce sean a unos niveles aceptables para el organismo en comparación con los beneficios durante esta investigación puede ocurrir incluso también que se descubran otras aplicaciones que inicialmente se desconocían ahí que te er en cuenta que cualquier principio activo concentrado al entrar en el organismo interactúa con muchos de los procesos bioquímicos y fisiológicos del metabolismo por lo que siempre existe un mínimo riesgo de toxicidad y es que la diferencia entre medicamento y tóxico radica básicamente en la dosis que se ingiere de éste en todo caso llegado el mercado todo fármaco debe haber superado una serie de pruebas y estudios en animales y en humanos voluntarios que permitan llegar a resultados en principio irrefutables sobre la respuesta terapéutica incluso así no es hasta que miles de personas prueben el medicamento que no se sabe el alcance de determinados efectos secundarios ahora bien como cualquier sector económico la industria farmacéutica quiere rentabilizar sus esfuerzos inversores y conseguir los máximos beneficios posibles por lo que no siempre las prácticas cumplen el nivel de ética exigida para ello la istración pública de cada país dispone de centros de farmacovigilancia cuyo objetivo es detectar y prevenir ir las reacciones adversas o cualquier otro problema de salud relacionado con medicamentos o vacunas centros que tampoco están al margen de las presiones del sector hay que recordar que uno de los cuatro principios de la práctica médica dice primero no dañar es decir que cualquier acto médico debe pretender en primer lugar no hacer daño alguno de manera directa o indirecta naturalmente también con la prescripción de fármacos para hablar de todo ello esta tarde nos contamos con la presencia del doctor joan ramon laporte por annick tutor hola buenas noches bienvenido al programa y le agradecemos muchísimo que haya aceptado nuestra invitación y nos dedique este tiempo no gracias por llamar joan ramon laporte es doctor en medicina con una extensa trayectoria en el ámbito de la farmacología por lo que conoce a fondo todos los entresijos del sector ha sido catedrático de farmacología en la universidad autónoma de barcelona jefe del servicio de farmacología del hospital de la vall d'hebron de barcelona y funda hedor y máximo responsable durante veintiséis años de la fundación instituto catalán de farmacología ha presidido también el comité de medicamentos esenciales de la organización mundial de la salud doctor aporte en españa existen por lo que he leído más de trece mil quinientos medicamentos autorizados y comercializados los genéricos de uso común hasta medicamentos para efectos para enfermedades raras o para tratamientos oncológicos antes de que un fármaco se ha aceptado como tal y se permita su comercialización qué proceso sigue su su aprobación bueno depende porque hay fármacos digamos muy antiguos que no pasaron las pruebas que se realizan actualmente pero para los fármacos digamos más recientes los que han sido introducidos en terapéutica en los últimos treinta o cuarenta años pues tienen que pasar un conjunto de pruebas