02 27-05-25 LHDW Fernando Martín, pte de Asociación de enfermos de ELA nos habla del abandono del Gobierno y las ayudas 6ym69

Cada tarde en Mix FM, la hora de Walter.

Con qué alegría se toma la vida cuando descansas y no sólo duermes, qué maravilla tener el producto apropiado para irte a la cama y tener garantizadas 7, 8 horas, 9 como es mi caso, de descanso. Qué maravilla, qué importante estar bien asesorado para elegir el colchón que mejor te viene y la almohada que mejor se adapta a tu postura. Qué importante es confiar en José y los profesionales de colchones.es en el primero de mayo en Peñacastillo junto a Mueble. Madrazo, bendito el día que apareció esta web colchones.es que nos trae los mejores productos con el mejor precio de España en tiempo real.

Le den donde le den a ti, da igual Almería, Madrid o Gerona, a ti te dan ese precio de cualquier producto, el mejor que haya en España y encima te aplican un 5% más si les dices que eres oyente de esta función de radio. Una maravilla, créeme, y es que la edad, el peso, tu temperatura corporal si eres de cuerpo caliente o friolero, todo eso juega un papel fundamental a la hora de elegir el material, el producto final. Confía en ellos, créeme, van a otro nivel, aman el descanso y lo trasladan con cada cliente en colchones.es en el primero de mayo en Peñacastillo, pegadito a Muebles. Madrazo.

Bueno, ahora vamos con el nuevo Manuel que viene cargadísimo, alguna cosa más de fontanero, pero antes de eso estoy seguro que os va a parecer bien que me vaya cinco minutos al Palacio de la Madalena porque hoy y mañana allí en el Palacio de la Madalena se está celebrando el congreso del ELA. Sabéis que esta enfermedad está llevando a todos los pacientes de España a una lucha sin cuartel por tener una situación al menos digna. La esclerosis lateral amiotrófica necesita desde hace tiempo de la ayuda del gobierno que por una razón o por otra sigue dándole la espalda. Sé que habéis leído que ya les han dado dinero y que se ha aprobado que les van a dar dinero. Palabras, sólo palabras que no se traducen en hechos.

El presidente de la Asociación Española con ELA es un paisano que está viviendo como anfitrión este congreso en la Madalena. Fernando Martín, muy buenas tardes, Fernando. Buenas tardes Walter, ¿qué tal? Y gracias por dejarme robarte cinco minutillos en un día de mucho compromiso aquí porque supongo que toda la gran familia del ELA de España está ahí reunidos en este congreso del Palacio de la Madalena, ¿no? Sí, efectivamente, dentro de ellos estamos todas las asociaciones regionales, hay médicos, hay investigadores, igualmente políticos, tanto de las comunidades autónomas de 16, porque Madrid no ha venido, y de los dos ministerios que hemos convocado, que eran Derechos Sociales y Sanidad.

No puedo dejarlo para el final, no puedo, porque supongo que será uno de los temas de conversación al margen de otros a los que voy ahora, cuando se había reunido en Santander desde primera hora de la mañana. Y es esa noticia que a todos nos ha llenado de esperanza, de ilusión, que no es poco, y más cuando no se ve la luz al final del túnel, y es un fármaco experimental que al parecer en sus primeras conclusiones ha dejado un optimismo importante tras aplicársele a una paciente de ELA que ni caminaba ni respiraba, y gracias a este tratamiento experimental sin precedentes, parece ser que llegó a conseguir andar y respirar por sí sola.

Es una noticia que hemos leído estos días y que al menos a mí me llenó de esperanza. ¿A vosotros también, Fernando? Efectivamente, Walter, nosotros confiamos en que siempre la investigación es la solución, y es la solución más inteligente. Este punto lo hemos contrastado, nos hemos informado sobre él, y es cierto.