Maldita Valina. Familia luchadora, emprendedores y una enfermedad ultra rara 2t2r66

Zuriñe nos cuenta como es vivir con un hijo con una enfermedad ultra rara y como es el día a día...

Zuriñe nos cuenta como es vivir con un hijo con una enfermedad ultra rara y como es el día a día de su familia. Que se necesita para los cuidados de su pequeño y las pocas ayudas que se tienen para dar una buena calidad de vida. Como se buscan la vida después de empezar con una asociación y convertirla en una marca de ropa para costear los gastos de la enfermedad. Un padre, una madre y tres niños que nos dan una lección de vida y nos enseñan otra manera de ver la vida.

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